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Gaveta rápida do teste da etapa de H-FABP um 10 minutos para o AMI agudo do enfarte do miocárdio

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: Dewei
Certificação: ISO
Número do modelo: FABP
Quantidade de ordem mínima: 10000pcs
Preço: $1.0-2.0/pcs
Detalhes da embalagem: 25tests/box 20test/box
Tempo de entrega: 5-20 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 100000pcs/day
Informação detalhada
Parâmetro do teste: H-FABP cardíaco humano Pretenda o uso: Avaliação do enfarte do miocárdio agudo (AMI)
Pacote: 25pcs/box, 20pcs/box Armazenamento: Temperatura ambiente 4-30℃
Amostra: Sangue inteiro/soro/plasma Princípio: Immunochromatography
Resultado da análise: Positivo ou negativo Tempo do resultado: Lido dentro 10 minutos
Realçar:

AMI Rapid Test Cassette

,

Gaveta rápida do teste de H-FABP


Descrição de produto

Do plasma rápido de Kit Cassette Whole Blood Serum do teste da etapa de H-FABP um AMI agudo do enfarte do miocárdio

USO PRETENDIDO
o teste rápido do h-FABP é pretendido para a determinação qualitativa de FABP cardíaco no sangue inteiro humano. A medida de valores de FABP é útil na avaliação do enfarte do miocárdio agudo (AMI).
 
INTRODUÇÃO

O FABP cardíaco humano (H-FABP ou FABP3) é uma proteína pequena do peso molecular do ácido aminado 132 (15kDa) (1). H-FABP é uma das proteínas as mais abundantes nos cardiomyocytes e é envolvido principalmente no transporte do ácido gordo (2). A concentração de ácidos gordos no plasma e na elevação miocárdica do tecido durante a isquemia miocárdica que atua para proteger myocytes contra a oxidação do ácido gordo (3-7). Em cima do enfarte do miocárdio agudo (AMI) sangue e os níveis da urina de elevação de H-FABP rapidamente (8-10) (dentro de 1-3 horas) que alcançam seus valores máximos em 6 horas, e para retornar à concentração da linha de base dentro de 24 horas. As características de H-FABP parecem ser similares àquelas do myoglobin (11-14), contudo, as concentrações de H-FABP são 2-10-fold mais altamente no coração do que no músculo esqueletal (15, 16). Ao contrário, as concentrações do myoglobin são a dobra 2 mais baixo em pilhas cardíacas do que pilhas esqueletais. Assim, o cardiospecificity maior aparente de H-FABP, junto com determinados aspectos de sua biologia para esclarecer seu maior valor nos diagnósticos de AMI (16-20).


PRINCÍPIO

O teste rápido de H-FABP (sangue inteiro/soro/plasma) detecta H-FABP com a interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anti anticorpos de H-FABP são imobilizados na região do teste da membrana, e de anticorpos do anti-rato imobilizados na região de controle. Durante testes, o espécime reage com os anti anticorpos de H-FABP conjugado às partículas coloridas e pré-revestido na almofada da amostra da tira. A mistura então migra através da membrana pela ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se há suficientes H-FABP no espécime, uma faixa colorida formará na região do teste da membrana. A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. A aparência de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle processual, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
ÍNDICES PRINCIPAIS
• Gaveta rápida do teste com dessecativo.
• Pipeta descartáveis.
• Amortecedor.
• Instruções para o uso.
 
ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE
• Loja em 2 ~ 30 º C no malote selado por 18 meses.
 
PRECAUÇÕES
• Para in vitro o uso diagnóstico somente.
• Não use após a data de validade.
• A gaveta do teste deve permanecer no malote selado até o uso.
• A gaveta usada do teste deve ser rejeitada de acordo com regulamentos locais.
 
COLEÇÃO DA AMOSTRA

1. O jogo rápido do teste de H-FABP é pretendido para o uso com sangue inteiro humano, soro, ou espécimes do plasma somente.

2. Os somente espécimes claros, non-hemolyzed são recomendados para o uso com este teste. O soro ou o plasma devem ser separados o mais cedo possível para evitar a hemólise.

3. Execute testes imediatamente depois da coleção de espécime. Não deixe espécimes na temperatura ambiente por períodos prolongados. Os espécimes do soro e do plasma podem ser armazenados em 2-8°C por até 3 dias. Para o armazenamento a longo prazo, os espécimes devem ser mantidos abaixo de -20°C. que o sangue inteiro recolhido pelo venipuncture deve ser armazenado em 2-8°C se o teste deve ser corrida no prazo de 2 dias da coleção. Não congele espécimes do sangue inteiro. O sangue inteiro recolhido pelo fingerstick deve ser testado imediatamente.

4. Os recipientes que contêm anticoagulantes tais como o EDTA, o citrato, ou a heparina devem ser usados para o armazenamento do sangue inteiro.

5. Traga espécimes à temperatura ambiente antes dos testes. Os espécimes congelados devem completamente ser thawed e misturado bem antes dos testes. Avoid repetiu a congelação e thawing dos espécimes.

6. Se os espécimes devem ser enviado, embale-os em conformidade com todos os regulamentos aplicáveis para o transporte de agentes etiological.

Icteric, lipemic, hemolysed, os espécimes tratados e contaminados do calor - podem causar resultados errôneos.

 
OPERAÇÃO

 

Traga testes, espécimes, e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

1) Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete o dispositivo com paciente ou identificação do controle. Para os melhores resultados o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.

2) Transfira 3 gotas do sangue inteiro/soro/plasma ao espécime bem (s) do dispositivo com a pipeta descartável fornecida, e comece o temporizador.

OU

Permita que 3 gotas de suspensão do sangue inteiro do fingerstick caiam no centro do espécime bem (s) do dispositivo do teste, e comece o temporizador. Evite prender bolhas de ar no espécime bem (s), e não adicione nenhuma solução à área de resultado.

3) Se o teste não migra através da membrana após 1 minuto, adicione 1 gota do amortecedor ao espécime bem (s).

4) Espera para que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

 

DESEMPENHO

Sensibilidade: A concentração detectável mínima de dispositivo rápido do teste de H-FABP é 10 ng/ml.

Reatividade cruzada: Os soros que contêm quantidades conhecidas de FABP4 (≤10000 ng/ml), e Troponin cardíaco eu (≤5000 ng/ml) fui testado com o dispositivo. Nenhuma reatividade cruzada foi observada.

 

Para a informações detalhadas, pessoa de Dewei do contato dos pls para o manual da instrução.

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Contacto
Sherry

Número de telefone : +8613316305166

Whatsapp : +8615267039708