Um grupo da etapa um teste rápido Kit Streptococci Antigen Rapid Test Kit With Swab do Strep A

Um estreptococos jogo rápido do grupo A do Strep A da etapa do teste do antígeno com cotonete

O teste rápido do Strep A (cotonete) é um immunoassay visual rápido para a detecção qualitativa, presuntiva de estreptococo antígenos do grupo A em espécimes humanos do cotonete da garganta. Este jogo é pretendido para o uso como um auxílio no diagnóstico da infecção do Strep A.

[INTRODUÇÃO]

o estreptococo Beta-hemolytic do grupo A é uma causa principal de infecções respiratórias superiores tais como a amidalite, a faringite, e o escarlate - febre. O diagnóstico adiantado e o tratamento da faringite Streptococcal do grupo A foram mostrados para reduzir a severidade dos sintomas e de umas complicações mais adicionais, tais como a febre reumático e o glomerulonephritis.

Os métodos convencionais para detectar a infecção do Strep A são dependentes do isolamento e da identificação subsequente do organismo, e exigem frequentemente 24? 48 horas. O desenvolvimento recente das técnicas imunológicas para detectar o antígeno Streptococcal do grupo A diretamente dos cotonetes da garganta permite que os médicos diagnostiquem e administrem a terapia imediatamente.

[PRINCÍPIO]

O teste rápido do Strep A (cotonete) detecta o estreptococo antígenos do grupo A com a interpretação visual do desenvolvimento da cor na tira interna. Os anticorpos do Anti-Strep A são imobilizados na região do teste da membrana. Durante o teste, o espécime reage com os anticorpos polyclonal do anti-Strep A conjugado às partículas coloridas e pré-revestido na almofada da amostra do teste. A mistura então migra através da membrana pela ação capilar e interage com os reagentes na membrana. Se há suficiente antígeno do Strep A no espécime, uma faixa colorida formará na região do teste da membrana. A presença desta faixa colorida indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. A aparência de uma faixa colorida na região de controle serve como um controle processual, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

[ÍNDICES PRINCIPAIS]

• Gaveta rápida do teste com dessecativo.

• Provando o cotonete

• Reagente 1

• Reagente 2

• Tubo da extração

• Inserção de pacote

[PRECAUÇÕES]

• Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.
• Não use depois que a data de validade indicou no pacote. Não use o teste se o malote da folha é danificado. Não reutilize testes.
• Este jogo contém produtos da origem animal. O conhecimento certificado da origem e/ou do estado sanitário dos animais não garante completamente a ausência de agentes patogênicos transmissíveis. Recomenda-se consequentemente que estes produtos estejam tratados como potencialmente infecciosos, e é segurado observando precauções de segurança usuais (por exemplo, não ingira nem não inale).
• Evite a contaminação colateral dos espécimes usando um tubo novo da extração para cada espécime obtido.
• Leia o procedimento inteiro com cuidado antes dos testes.
• Não coma, não beba nem não fume em alguma área onde os espécimes e os jogos são segurados. Segure todos os espécimes como se contêm agentes infecciosos. Observe estabeleceu precauções contra perigos microbiológicos durante todo o procedimento e segue procedimentos padrão para a eliminação apropriada dos espécimes. Vestuário de proteção do desgaste tal como revestimentos do laboratório, luvas descartáveis e proteção ocular quando os espécimes forem analisados.
• Não intercambie nem não misture reagentes dos lotes diferentes. Não misture tampões de garrafa da solução.
• Use somente o dacron ou o rayon derrubou cotonetes estéreis com os eixos plásticos tais como aqueles fornecidos. Não use o alginate do cálcio, o algodão derrubado, ou cotonetes shafted de madeira.
• Os reagentes 1 & 2 são levemente cáusticos. Evite o contato com olhos ou mucosas. No caso do contato acidental, lave completamente com água.
• O controle positivo contém o azotureto do sódio, que pode reagir com a ligação ou o encanamento de cobre para formar azoturetos potencialmente explosivos do metal. Ao dispor destas soluções nivele sempre com quantidades copiosos de água para impedir o acúmulo do azotureto.
• A umidade e a temperatura podem adversamente afetar resultados.
• Os materiais de teste usados devem ser rejeitados de acordo com regulamentos locais.

[ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE]

• Loja em 2 ~ 30 º C no malote selado por 24 meses.

• Mantenha longe da luz solar direta, da umidade e do calor.

• NÃO SE CONGELE.

[COLEÇÃO DA AMOSTRA]

• Recolha espécimes do cotonete da garganta por métodos clínicos padrão. Limpe a faringe traseiro, a amídala e outras áreas inflamadas. Avoid que toca na língua, nos mordentes ou nos dentes com o cotonete.
• Recomenda-se que os espécimes do cotonete estejam processados o mais cedo possível após a coleção. Se os cotonetes não são processados imediatamente, devem ser colocados em um tubo ou em uma garrafa estéril, seca, firmemente tampada e ser refrigerados. Não se congele. Os cotonetes podem ser armazenados na temperatura ambiente (15-30°C) até 4 horas, ou refrigeraram (2? 8°C) até 24 horas. Todos os espécimes devem ser permitidos alcançar a temperatura ambiente (15-30°C) antes de testar.
• Se um método líquido do transporte é desejado, o uso alterou meios do transporte de Stuart e segue as instruções do fabricante. Não coloque o cotonete em nenhum dispositivo do transporte que contém o meio. O meio do transporte interfere com o ensaio, e a viabilidade dos organismos não é exigida para o ensaio. Não use as fórmulas dos meios do transporte que incluem o carvão vegetal ou o ágar.

• Se uma cultura das bactérias é desejada, para rolar levemente o cotonete em uma placa de ágar do sangue dos carneiros de 5% antes de usá-la no teste. Os reagentes da extração no teste matarão as bactérias nos cotonetes e fá-los-ão impossíveis cultivar.

[SENTIDO DO USO]

Traga testes, espécimes, amortecedor e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

1. Prepare espécimes do cotonete:

1) Coloque um tubo limpo da extração na área designada da estação de trabalho. Adicione 5 gotas do reagente 1 ao tubo da extração, a seguir adicione 4 gotas do reagente 2. misturam a solução delicadamente rodando o tubo da extração.

2) Imerja imediatamente o cotonete no tubo da extração. Use um movimento circular para rolar o cotonete contra o lado do tubo da extração de modo que o líquido seja expressado do cotonete e possa reabsorb.

3) O suporte deixado por 1-2 minutos na temperatura ambiente, a seguir espreme o cotonete firmemente contra o tubo para expelir tanto líquido como possível do cotonete. Tampe o tubo da extração com a ponta unida do conta-gotas. Rejeite o cotonete depois das diretrizes para segurar agentes infecciosos.

2. Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete a gaveta com paciente ou identificação do controle. Para os melhores resultados, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.

3. Adicione 3 gotas (µL aproximadamente 120) da solução extraída do tubo da extração à amostra bem na gaveta do teste.

Evite prender bolhas de ar no espécime bem (s), e não adicione nenhuma solução à janela de observação.

Porque o teste começa a trabalhar, a cor migrará através da membrana.

4. Espera para que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 15 minutos.